Bệnh bạch cầu lympho hay dân gian gọi là bệnh bạch cầu là một bệnh ác tính huyết học khá hiếm gặp. Bệnh được đặc trưng bởi tổn thương đặc trưng nhiễm sắc thể PH1 gây ra bởi đột biến gen. Từ 100 đến 120 người ở Việt Nam bị bệnh này mỗi năm. Số lượng bệnh nhân không quan trọng, nhưng đối với gia đình và xã hội, gánh nặng không nhỏ. Bác sĩ Bạch Quốc Khánh, Phó Viện trưởng Viện Huyết học Quốc gia, đã chia sẻ thời gian sống sót trung bình của bệnh tại một hội thảo gần đây được tổ chức vào ngày 22 tháng 9 để hưởng ứng Ngày Bệnh bạch cầu lympho thế giới. Truyền máu (Hà Nội) nói rằng phương pháp điều trị hiện đại nhất là thuốc nhắm mục tiêu. Nếu nó không phải là một cấy ghép tế bào gốc mới hiệu quả, đây được coi là lựa chọn đầu tiên. Tuy nhiên, việc sử dụng loại thuốc này gặp nhiều khó khăn ở các nước đang phát triển trong đó có Việt Nam. Chi phí điều trị rất lớn, ước tính khoảng 45 đến 50 triệu đồng mỗi tháng và mất khoảng 500 triệu đồng mỗi năm.
Hiện nay, điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu được cung cấp cho bệnh nhân miễn phí. Nhiếp ảnh: N. Phương .
“Người giàu không được điều trị đủ. Một khi họ uống thuốc, họ phải uống nó suốt đời. Không có nghiên cứu nào trên thế giới cho thấy phải mất bao lâu để ngừng điều trị. Y học”, bác sĩ Khánh nói. Theo các bác sĩ, một số bệnh nhân có thể mua thuốc cũng uống rượu thường xuyên trong khoảng thời gian từ 2003 đến 2004. Lượng thuốc mua quá lớn, thiếu tiền hoặc cảm thấy tốt, bệnh nhân đã tạm thời ngừng thuốc – việc điều trị này rất tốn kém và hiệu quả không tốt. .
Từ năm 2009, Bộ Bảo hiểm Y tế, Bảo hiểm Xã hội và Bộ Y tế Việt Nam đã triển khai kế hoạch hỗ trợ thanh toán 40% chi phí thuốc cho bệnh nhân ung thư máu, 60% còn lại được tài trợ bởi các nhà sản xuất thuốc. Kế hoạch đã giúp bảy cơ sở y tế trên cả nước điều trị cho gần 800 bệnh nhân. Chi phí bảo hiểm y tế cho những trường hợp này có thể lên tới 200 tỷ đồng mỗi năm.
Thông qua điều trị nhắm mục tiêu, 95% bệnh nhân sống hơn 5 năm và chất lượng cuộc sống và thói quen là tốt. Nếu không, một tháng và 30 ngày (tối đa 2/3 thời gian), bệnh nhân phải nhập viện. 60% bệnh nhân được điều trị bằng thuốc trong 2-3 năm không còn có dấu hiệu bất thường nhiễm sắc thể, do đó giúp các bác sĩ hy vọng loại bỏ nguyên nhân, do đó al sẽ tốt hơn. 4 cơ sở y tế thực hiện kế hoạch bao gồm: Viện nghiên cứu máu trung ương-Bệnh viện truyền máu Bệnh viện K, Bệnh viện truyền máu-Bệnh viện huyết học và Bệnh viện Ung thư Thành phố Hồ Chí Minh. Khoản tài trợ sẽ kết thúc vào cuối năm 2014. Giáo sư Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Quốc gia (Hà Nội), bày tỏ hy vọng rằng kế hoạch sẽ tiếp tục mang lại cuộc sống mới cho bệnh nhân. . Theo yêu cầu của Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam, viện đang tích hợp thông tin, đánh giá chi phí và hiệu quả của kế hoạch và sẽ quyết định bước tiếp theo.
Giáo sư Trí cho biết, dòng tế bào được cấy ghép là lựa chọn thứ hai khi bệnh nhân không đáp ứng với thuốc đích. Phương pháp này có hiệu quả, nhưng tỷ lệ biến chứng cao tới 20% đến 30%. Bệnh nhân có thể đã chết do biến chứng trong quá trình điều trị bằng thuốc chưa trải qua bất kỳ trường hợp tử vong nào. Trên thực tế, khoảng 60% bệnh nhân sử dụng thuốc.